SmartPath to MR 7700

Visión para el futuro de la orientación

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Con SmartPath, puede actualizar su sistema Ingenia al sistema MR 7700 y acceder a la innovación del sistema Philips MR 7700 de 3,0 T con gradientes XP e inteligencia artificial (IA)*. SmartWorkflow incorpora detección de pacientes sin contacto y orientación en sala para optimizar la colocación del paciente. Smart Speed acelera el tiempo de exploración hasta tres veces sin pérdida de calidad de imagen¹. Además, SmartPath brinda acceso a técnicas avanzadas para diagnósticos confiables, imágenes de difusión de alta calidad y neurociencia avanzada. La solución multinúcleo integrada amplía las capacidades de imagen y espectroscopia sin afectar el flujo de trabajo clínico ni la comodidad del paciente.

Especificaciones

Sistema magnético
Sistema magnético
Fuerza de campo
  • 3.0T
Diseño del diámetro interior
  • 70 cm
Peso del magneto
  • 4800 kg
Homogeneidad típica de V-RMS
  • ≤ 0,9 ppm (a 45 cm DSV)
Tecnología HeliumSave
  • Sí (cero evaporación)
Campo de visión (FOV) máximo
  • 55 cm
Tasa de evaporación criogénica
  • 0 litros/hora (en condiciones normales de exploración)
transmisión de radiofrecuencia
transmisión de radiofrecuencia
Transmisión paralela de RF
Potencia de salida
  • ≥ 2 x 18 kW
Información de ubicación
Información de ubicación
Requisitos mínimos de instalación
  • 3,4 m x 5,3 m
Altura del techo (mínima)
  • 2,56 m
Recibir radiofrecuencia
Recibir radiofrecuencia
Número de canales de recepción independientes
  • Canal independiente
Ubicación del conversor analógico-digital (ADC)
  • En el interior de la bobina, cerca de los canales de recepción
Cadena de señal desde la bobina al reconstructor
  • Totalmente digital
dStream
Flujo de trabajo inteligente
Flujo de trabajo inteligente
Configuración guiada del examen
Centrado automático del paciente
Activación respiratoria sin contacto
Inicio del examen en la sala
Implante ScanWise
Planificación y escaneo automatizados
Entrenamiento automatizado para pacientes
Postprocesamiento automatizado
Gradientes XP
Gradientes XP
Amplitud máxima para cada eje
  • 65 mT/m
Velocidad de respuesta máxima para cada eje
  • 220 T/m/s
Sistema magnético
Sistema magnético
Fuerza de campo
  • 3.0T
Diseño del diámetro interior
  • 70 cm
transmisión de radiofrecuencia
transmisión de radiofrecuencia
Transmisión paralela de RF
Potencia de salida
  • ≥ 2 x 18 kW
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Sistema magnético
Sistema magnético
Fuerza de campo
  • 3.0T
Diseño del diámetro interior
  • 70 cm
Peso del magneto
  • 4800 kg
Homogeneidad típica de V-RMS
  • ≤ 0,9 ppm (a 45 cm DSV)
Tecnología HeliumSave
  • Sí (cero evaporación)
Campo de visión (FOV) máximo
  • 55 cm
Tasa de evaporación criogénica
  • 0 litros/hora (en condiciones normales de exploración)
transmisión de radiofrecuencia
transmisión de radiofrecuencia
Transmisión paralela de RF
Potencia de salida
  • ≥ 2 x 18 kW
Información de ubicación
Información de ubicación
Requisitos mínimos de instalación
  • 3,4 m x 5,3 m
Altura del techo (mínima)
  • 2,56 m
Recibir radiofrecuencia
Recibir radiofrecuencia
Número de canales de recepción independientes
  • Canal independiente
Ubicación del conversor analógico-digital (ADC)
  • En el interior de la bobina, cerca de los canales de recepción
Cadena de señal desde la bobina al reconstructor
  • Totalmente digital
dStream
Flujo de trabajo inteligente
Flujo de trabajo inteligente
Configuración guiada del examen
Centrado automático del paciente
Activación respiratoria sin contacto
Inicio del examen en la sala
Implante ScanWise
Planificación y escaneo automatizados
Entrenamiento automatizado para pacientes
Postprocesamiento automatizado
Gradientes XP
Gradientes XP
Amplitud máxima para cada eje
  • 65 mT/m
Velocidad de respuesta máxima para cada eje
  • 220 T/m/s
  • 1 Comparado con Ingenia Elition X con gradientes Vega HP
  • 2 Comparado con el Ingenia Elition X con gradientes Vega HP, medido en sustancia blanca cerebral
  • 3 En comparación con las exploraciones DTI/fMRI de Philips sin MultiBand SENSE
  • 4. En comparación con las imágenes de Philips SENSE
  • *Precaución: Dispositivo en investigación para la obtención de imágenes con flúor (19F). Limitado por la ley federal (o de los Estados Unidos) al uso en investigación. La obtención de imágenes clínicas con este núcleo requiere el uso de un fármaco autorizado. Actualmente no se dispone de fármacos autorizados por la FDA para este núcleo.

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