Características
- Análisis genómico
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Análisis genómico
Ofrece un entorno controlado de bioinformática para el procesamiento de carteras, fabricado según los estándares QMS de dispositivos médicos. Ofrece trazabilidad, reproducibilidad, control de calidad, almacenamiento y un creador de carteras versátil para datos genómicos de cáncer. Los datos pueden incluir formatos .fastq, .bcl, .vcf, .json y .xml. - Base de conocimientos clínicos
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Base de conocimientos clínicos
Ofrece anotaciones clínicas y biológicas para la terapia y la coincidencia de ensayos clínicos. Los recursos de anotación pueden incluir información funcional, biológica, vías moleculares e información de indicación de enfermedades (por ejemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP, etc.). - Portal web
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Portal web
Permite seleccionar variantes generadas por la evidencia clínica y notificar resultados clínicos. Reúne toda la información genómica y clínica mediante una interfaz segura y de fácil acceso. La plantilla del informe debe ser especificada por el cliente y configurada por Philips. - Junta de tumores moleculares
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Junta de tumores moleculares
Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente. - Integración de datos clínicos
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Integración de datos clínicos
Integración automatizada de la entrada/salida de datos clínicos según especificación con nuestro motor de integración IntelliBridge Enterpise desde/hasta EHR u otros sistemas informáticos clínicos.
Análisis genómico
Ofrece un entorno controlado de bioinformática para el procesamiento de carteras, fabricado según los estándares QMS de dispositivos médicos. Ofrece trazabilidad, reproducibilidad, control de calidad, almacenamiento y un creador de carteras versátil para datos genómicos de cáncer. Los datos pueden incluir formatos .fastq, .bcl, .vcf, .json y .xml.
Análisis genómico
Ofrece un entorno controlado de bioinformática para el procesamiento de carteras, fabricado según los estándares QMS de dispositivos médicos. Ofrece trazabilidad, reproducibilidad, control de calidad, almacenamiento y un creador de carteras versátil para datos genómicos de cáncer. Los datos pueden incluir formatos .fastq, .bcl, .vcf, .json y .xml.
Base de conocimientos clínicos
Ofrece anotaciones clínicas y biológicas para la terapia y la coincidencia de ensayos clínicos. Los recursos de anotación pueden incluir información funcional, biológica, vías moleculares e información de indicación de enfermedades (por ejemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP, etc.).
Base de conocimientos clínicos
Ofrece anotaciones clínicas y biológicas para la terapia y la coincidencia de ensayos clínicos. Los recursos de anotación pueden incluir información funcional, biológica, vías moleculares e información de indicación de enfermedades (por ejemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP, etc.).
Portal web
Permite seleccionar variantes generadas por la evidencia clínica y notificar resultados clínicos. Reúne toda la información genómica y clínica mediante una interfaz segura y de fácil acceso. La plantilla del informe debe ser especificada por el cliente y configurada por Philips.
Portal web
Permite seleccionar variantes generadas por la evidencia clínica y notificar resultados clínicos. Reúne toda la información genómica y clínica mediante una interfaz segura y de fácil acceso. La plantilla del informe debe ser especificada por el cliente y configurada por Philips.
Junta de tumores moleculares
Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente.
Junta de tumores moleculares
Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente.
Integración de datos clínicos
Integración automatizada de la entrada/salida de datos clínicos según especificación con nuestro motor de integración IntelliBridge Enterpise desde/hasta EHR u otros sistemas informáticos clínicos.
Integración de datos clínicos
Integración automatizada de la entrada/salida de datos clínicos según especificación con nuestro motor de integración IntelliBridge Enterpise desde/hasta EHR u otros sistemas informáticos clínicos.
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- Análisis genómico
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Análisis genómico
Ofrece un entorno controlado de bioinformática para el procesamiento de carteras, fabricado según los estándares QMS de dispositivos médicos. Ofrece trazabilidad, reproducibilidad, control de calidad, almacenamiento y un creador de carteras versátil para datos genómicos de cáncer. Los datos pueden incluir formatos .fastq, .bcl, .vcf, .json y .xml. - Base de conocimientos clínicos
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Base de conocimientos clínicos
Ofrece anotaciones clínicas y biológicas para la terapia y la coincidencia de ensayos clínicos. Los recursos de anotación pueden incluir información funcional, biológica, vías moleculares e información de indicación de enfermedades (por ejemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP, etc.). - Portal web
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Junta de tumores moleculares
Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente. - Integración de datos clínicos
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Integración de datos clínicos
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Análisis genómico
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Junta de tumores moleculares
Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente.
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Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente.
Integración de datos clínicos
Integración automatizada de la entrada/salida de datos clínicos según especificación con nuestro motor de integración IntelliBridge Enterpise desde/hasta EHR u otros sistemas informáticos clínicos.
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