IntelliSpace Precision Medicine Genomics Conversión de datos moleculares en conocimientos clínicos.

IntelliSpace Precision Medicine Genomics

Conversión de datos moleculares en conocimientos clínicos.

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IntelliSpace Precision Medicine Genomics ofrece una solución informática integral del genoma e informes clínicos para crear informes procesables que den lugar a una atención más precisa.

Caracteristicas
Análisis genómico

Análisis genómico

Ofrece un entorno controlado de bioinformática para el procesamiento de carteras, fabricado según los estándares QMS de dispositivos médicos. Ofrece trazabilidad, reproducibilidad, control de calidad, almacenamiento y un creador de carteras versátil para datos genómicos de cáncer. Los datos pueden incluir formatos .fastq, .bcl, .vcf, .json y .xml.
Base de conocimientos clínicos

Base de conocimientos clínicos

Ofrece anotaciones clínicas y biológicas para la terapia y la coincidencia de ensayos clínicos. Los recursos de anotación pueden incluir información funcional, biológica, vías moleculares e información de indicación de enfermedades (por ejemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP, etc.).
Portal web

Portal web

Permite seleccionar variantes generadas por la evidencia clínica y notificar resultados clínicos. Reúne toda la información genómica y clínica mediante una interfaz segura y de fácil acceso. La plantilla del informe debe ser especificada por el cliente y configurada por Philips.
Junta de tumores moleculares

Junta de tumores moleculares

Permite que los oncólogos prioricen las terapias que se combinan en función del perfil molecular y clínico del paciente de forma conjunta para ofrecer la mejor recomendación terapéutica para el paciente.
Integración de datos clínicos

Integración de datos clínicos

Integración automatizada de la entrada/salida de datos clínicos según especificación con nuestro motor de integración IntelliBridge Enterpise desde/hasta EHR u otros sistemas informáticos clínicos.